Rasonque 胰腺癌疗法完成 EMA 分阶段审评

EMA 建议批准 Rasonque 治疗既往接受过治疗的转移性胰腺癌，分阶段审评将评估周期缩短至一百五十天以内。

欧洲药品管理局建议批准含 daraxonrasib 的口服药 Rasonque，用于至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌患者。该药通过抑制 RAS 蛋白相关信号发挥作用。

审评采用分阶段提交数据的方式，自七月启动后在一百五十天内完成评估。一项五百人三期研究显示，研究药组的中位总生存期长于化疗对照组。