EMA 管理委员会讨论新药法规及临床试验系统

EMA 九月管理委员会审议上半年工作情况，并讨论新药品法规、关键药品供应以及欧盟临床试验信息系统的后续建设。

欧洲药品管理局管理委员会听取二〇二六年上半年业务报告：期间收到二十九项人用新药申请及七项兽药首次上市申请，科学咨询需求有所增长。

会议还讨论新药品法规落实和关键药品供应保障。临床试验信息系统自二〇二二年上线以来已支持逾一万四千项试验，机构正在推进系统现代化工作。