EMA 六月管理会议聚焦应急协作与法规落实

EMA 六月管理委员会讨论埃博拉疫情监管合作、新药品法规准备和临床试验系统建设，并审议上一年度机构工作报告。

欧洲药品管理局六月管理委员会听取对非洲监管机构的疫情应对支持进展，重点涉及候选疫苗、治疗药物以及紧急公共卫生情形下的临床试验设计。

会议同时讨论欧盟新药品法规实施准备、与非洲药品管理局合作及临床试验信息系统资源安排，并对机构二〇二五年度活动报告作出积极评价。