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EMA发布2025年度报告,回顾新药评审与短缺管理

EMA于2026年6月发布年度报告,回顾104项人用药推荐意见,并介绍罕见病、兽药与供应监测进展。

欧洲药品管理局于2026年6月11日发布2025年度报告。报告显示,该机构上一年对104种人用药给出上市推荐意见,其中38种含有此前未在欧盟获批的新活性成分。

报告还记录30种兽药的推荐意见,其中16种为疫苗。除药物评审外,内容涵盖关键药品清单、短缺监测平台和数字化工作,并以互动时间线展示全年重要进展。

信息来源:欧洲药品管理局(EMA)原文 ↗行业资讯摘要,原始信息以来源页面为准。
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