EMA就虚拟对照组减少动物试验征求意见
EMA就虚拟对照组方法发布资格认定意见草案,探索在特定大鼠剂量研究中减少动物使用,并强调证据可靠性。
EMA人用药委员会发布虚拟对照组方法的资格认定意见草案,面向特定非临床大鼠剂量探索研究。该方法利用既有对照数据、统计分析和专家判断,替代同期常规动物对照组。
公开咨询期为3月31日至5月12日。EMA强调,这种减少动物使用的做法必须符合明确适用范围,不能削弱研究结论或影响后续人体试验安全,并可为未来替代方法提供参考。
信息来源:欧洲药品管理局(EMA)原文 ↗行业资讯摘要,原始信息以来源页面为准。
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