EMA三月理事会讨论药品法规与电子产品信息

EMA三月理事会审议年度报告，并讨论新药品法规实施准备及电子产品信息路线图，推动监管信息协同。

EMA三月理事会通过2025年度报告，并听取新欧盟药品法规实施准备进展。相关工作已建立治理框架，由欧盟委员会、EMA和各国主管机构协作，后续还将制定配套指引。

会议同时关注人用药电子产品信息推广路线图，目标是让患者和医务人员及时获得准确、易获取的药品信息。理事会另听取2024至2025年利益相关方参与工作的汇报。