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进行性骨化性纤维发育不良新增口服药

美国FDA批准Atebrioz用于12岁及以上进行性骨化性纤维发育不良患者,旨在减少新增异位骨化。

美国FDA批准Atebrioz(zilurgisertib)片剂,用于12岁及以上进行性骨化性纤维发育不良患者,减少骨骼之外新形成的骨组织总量。

一项63人随机对照研究以全身CT评估24周新增异位骨化情况。该药获优先审评等资格,常见不良反应包括头痛、关节痛和鼻出血,并存在胎儿损害风险。

信息来源:美国食品药品监督管理局(FDA)原文 ↗行业资讯摘要,原始信息以来源页面为准。
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